110Q277|第110回 薬剤師国家試験 過去問
68 歳女性。15 年前、乳がんにより右乳房の切除術を受けた。再発なく経 過していたが、3 年前に腰痛が出現し、骨転移、胸膜転移及び右胸水を認めたた め、再発と診断された。オピオイドによる疼痛管理が開始され、1 年前からは緩和 医療に移行し、処方1 及び処方2 の薬剤を使用していた。 (処方1 ) フェンタニルクエン酸塩テープ4 mg(1 日用) (注1) 1 回1 枚(1 日1 枚) 1 日1 回 24 時間毎 7 日分 (処方2 ) モルヒネ塩酸塩水和物内用液10 mg 1 回2 包(10 mg/包) 疼痛時内服 10 回分(全20 包) その後、皮膚に対する副作用が強く出現したため、処方1 の薬剤の貼付部位の変 更や保湿を行ったが改善されず、処方1 を処方3 に変更した。 (処方3 ) ヒドロモルフォン塩酸塩徐放錠24 mg (注2) 1 回1 錠(1 日1 錠) 1 日1 回 朝食後 7 日分 注1 製剤の断面図と有効成分の構造式及び物性 ・フェンタニルクエン酸塩テープ(断面図) 膏体(薬物含有層) 支持体 ライナー ・フェンタニルクエン酸塩の化学構造及び性状 分子量:528.59(塩係数:1.57) 構造式: HO CO2H CO2H ・HO2C N CH3 N O 性 状: 白色の結晶又は結晶性の粉末である。メタノール又は酢 酸(100)に溶けやすく、水又はエタノール(95)にや や溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくい。 注2 ヒドロモルフォン塩酸塩徐放錠24 mg の組成及び性状 ・有効成分: 1 錠中ヒドロモルフォン塩酸塩27.1 mg(ヒドロモルフォン として24 mg) ・添加物: D︲マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、 ヒプロメロース酢酸エステルコハク酸エステル、 フマル酸ステアリルナトリウム ・剤形:素錠(徐放錠) 処方3 の薬剤に変更後、持続痛は適切に管理されていた。しかし、6 ケ月を過ぎ た頃、突出痛に対する処方2 の薬剤の効果が不十分となった。医師は、処方2 の薬 剤の投与量を増量したが、服用後に不快な眠気が続くようになったため、処方2 を 処方4 に変更した。 (処方4 ) フェンタニルクエン酸塩舌下錠100 μg 1 回1 錠 疼痛時 舌下投与 10 回分 薬剤師が患者に伝える内容として、適切なのはどれか。2つ選べ。

解答・解説を見る
正解: 1・2
正答
1・2
この問題のポイント
フェンタニル舌下錠は、持続痛が管理されたオピオイド耐性患者の突出痛に用いる即効性製剤です。使用法と用量調節を確認します。
解説
画像資料では持続痛用のヒドロモルフォン徐放錠と、突出痛時のフェンタニル舌下錠が区別されています。舌下錠は口腔粘膜から速やかに吸収され、モルヒネ内用液より迅速な効果が期待できます。患者ごとに適量が異なるため最小用量から開始し、医師が段階的に1回量を決めます。錠剤は舌下で自然に溶かし、噛み砕きません。口腔乾燥時は投与前に少量の水で口内を湿らせてもよいものの、水に溶かして服用する製剤ではありません。
選択肢の確認
1.処方2 の薬剤に比べ作用の発現が速いので、突出痛に対し迅速に対応できる。:正答。舌下粘膜から速やかに吸収されます。
2.最小用量から開始し、1 回の最適量は、症状に応じて医師が段階的に調節す る。:正答。定時オピオイド量から機械的に決めず、患者ごとに用量調節します。
3.痛みが強いときは、錠剤を噛み砕いてから舌下におく。:噛まず、舌下で自然に溶解させます。
4.口の中が乾燥している場合は、口に水を含み、含んだ水で溶かすように使用す る。:投与前に口内を湿らせることはできますが、含んだ水で錠剤を溶かしません。
5.突出痛に加え、持続性疼痛が増強されたときにも使用する。:持続痛の増強には定時薬を再評価し、本剤を定時痛の調節目的には用いません。
覚えるポイント
舌下錠は突出痛専用、最小量から調節、噛まずに自然溶解です。持続痛と突出痛の処方を分けて考えます。